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關于比色皿配對與比色皿誤差測定的說明

點擊: 次 時間:2016-06-28 10:00

 比色皿配對比較麻煩,一般在分光光度法測定時采用比色皿誤差測定后進行樣品的測定。

一、比色皿配對

樣品溶液先配成吸收度在0.6~0.8之間的濃度測定,然后用同批溶劑將溶液稀釋一倍,再測吸收度。

從供試品溶液的配制起,平行操作兩次,并注明測定時的溫度。

同一臺儀器測定所得二份結果間的偏差應不超過l%。當結果符合要求后,對各臺儀器測得的平均值進行統計,若相對標準偏差不超過1.5%,則以測得的平均值為相應藥物的吸收系數。

二、比色皿誤差測定與樣品測定

1、任意取用2只清潔比色皿。

2、2只比色皿中加入相同的空白溶液。

3、以其中的任何一只比色皿為空白皿,調節儀器的吸收度為0;

4、測定另一只比色皿的吸收度,測得值為A0。用此比色皿測定樣品,儀器的顯示值為A,則樣品的真實測得值A樣=A-A0

三、樣品測定結果計算

1、吸收系數法結果,按下式計算

2、對照品法結果,按下式計算

 

(文章來源化驗員之家)

注:如需購買光度計比色皿,請致電13513512998!

 


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