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氣相色譜儀如何確定分流進樣還是不分流?

點擊: 次 時間:2016-08-21 09:43

分流/不分流進樣口是毛細管柱氣相色譜?法最常用的進樣口,它既可用作分流進樣,也可用作不分流進樣。從結構上看,分流/不分流進樣口與填充柱進樣口有明顯的不同:一是前者有分流氣出口及其控制裝置,二是除了進樣口前有一個控制閥外,在分流氣路上還有一個柱前壓調節閥,三是它們的使用的襯管結構不同。不分流襯管為直通型,而分流襯管內部多彎曲或內部另有裝置。

以毛細管柱為例,大口徑柱毛細管柱,一般不分流,熟練的操作人員較容易得到合適的樣品進樣量;對于中口徑、細口徑分流進樣的毛細管柱,分流進樣,當分析樣品的組份濃度范圍和沸點范圍均較寬時,易產生分流失真,濃度低和沸點高的組份樣品回收率低,精密度也差。這種情況,可選擇程序升溫分流/不分流進樣系統,這樣可得到較好的實驗結果。

下面說明下分流進樣適合的情況:

①分流進樣適合于大部分可揮發樣品(如氣體和液體樣品);

② 當需要大的進樣量時,可避免色譜柱超載,如化學試劑中的低沸點雜質的測定;

③ 當不了解樣品組成或已知樣品相對較“臟”,選分流進樣,因分流時大部分樣品從分流口排出,不進入色譜柱,一定程度上可防止色譜柱被污染。一般,分流進樣能滿足分析要求(如靈敏度等)時,可首先分流進樣。

影響分流進樣的因素很多,主要有:

①  樣品的性質,如沸點、極性、粘度、分子大小、汽化時蒸氣膨脹因子等;

② 儀器因素

a.汽化室、分流口等是否正確安裝,要求進樣針全部插入后,針尖能到達汽化溫度最高處,石英玻璃毛也應裝在此處;色譜柱進口端應位于分流點之上,同時,襯管和色譜柱是同軸的;b.載氣流路設計,襯管的結構等;

③ 操作條件

a.溫度,如汽化室溫度和色譜柱的初溫;

b.載氣流速;

c.進樣量和進樣速度;

d.分流比,合適的分流比可減小分流歧視。

 


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