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色譜柱的平衡、維護和選擇規(guī)程

點擊: 次 時間:2016-11-21 10:00

一、色譜柱的平衡
    平衡過程中,將流速緩慢地提高用流動相平衡色譜柱直到獲得穩(wěn)定的基線。緩沖鹽或離子對試劑度如果較低,則需要較長的時間來平衡。
二、色譜柱的維護
1、使用預柱保護分析柱(硅膠在極性流動相/離子性流動相中有一定的溶解度);
2、大多數(shù)反相色譜柱的pH穩(wěn)定范圍是2~7.5,盡量不超過該色譜柱的pH范圍;
3、避免流動相組成及極性的劇烈變化;
4、流動相使用前必須經(jīng)脫氣和過濾處理;
5、如果使用極性或離子性的緩沖溶液作流動相,應在實驗完畢柱子沖洗干凈,并保存大乙腈中;
6、壓力升高是需要更換預柱的信號。
三、色譜柱的選擇
1、按樣品極性選擇
弱極性樣品:可選OV-1,SE-30,OV-101,SE-52,SE-54。
中極性樣品:可選OV-17,OV-1701,XE-60,OV-225,OV-210。
極性樣品:可選PEG-20M,FFAP,OV-275,DEGS。
2、按樣品酸堿性選擇
堿性樣品:弱堿性可選OV-1,SE-30等;
強堿性可選堿性PEGB
酸性樣品:FFAP
3、按樣品沸點選擇
高沸點物質(zhì)可選OV-1,SE-30,SE-54等交聯(lián)柱,薄液膜
4、毛細管內(nèi)徑的選擇
成品分析:小口徑 0.25mm,0.32mm ,薄液膜;
痕量組分分析:大口徑,厚液膜,0.53mm。



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