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原子吸收分光光度計M狀的雙峰,是什么原因造成?

點擊: 次 時間:2019-12-06 16:27


    原子吸收光譜儀又稱原子吸收分光光度計,根據物質基態原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來進行金屬元素分析。它能夠靈敏可靠地測定微量或痕量元素。

原子吸收分光光度計儀器構造:
1、單火焰原子吸收(附件:空壓機)
2、單石墨爐原子吸收(附件:冷卻循環水裝置、石墨爐自動進樣器(可選))
3、火焰-石墨爐切換原子吸收(附件:空壓機、冷卻循環水裝置、石墨爐自動進樣器(可選))
4、氫化物發生器(必須具備火焰原子化器,才可以使用)

原子吸收分光光度計工作原理:

    當空心陰極燈通過內部的低壓氣體在兩個電極之間產生放電現象時,陰極會受到大量電子、加速沖向電極表面的帶電氣體離子(也就是充入氣體的離子)的轟擊。

    這些離子的能量非常強,以至于可以促使陰極材料的原子從表面脫離或“濺射”進入等離子區。

    濺射的離子在此處還會與其它高能的物質相互碰撞。碰撞的結果導致能量 轉移,金屬原子躍遷至激發態。由于激發態不穩定,原子會自發回到基態,同時發射出特定波長的共振線。


    在使用PE700型原子吸收分光光度計 石墨爐法測定鉛時,標準曲線非常好,出峰也正常,測定溶劑空白時也是一個非常好的單峰,但是當測定樣品時出項一個大寫字母M狀的雙峰,是什么原因造成的呢?用的國標法(GB/T5009.12-2003),干法灰化樣品。

1. 應該是樣品非待測成分的吸收吧,加點基體改進機,提高灰化溫度,除去集體成分,看看是否可行。
2. 有可能是自吸或自蝕,用火焰看看他的濃度。
3. 可能濃度太高的原因,出現塞曼翻轉。
4. 加基體改進劑,提高灰化溫度及原子化溫度。


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