原子吸收分光光度計M狀的雙峰，是什么原因造成？
點擊: 次 時間:2019-12-06 16:27
原子吸收光譜儀又稱原子吸收分光光度計，根據物質基態原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來進行金屬元素分析。它能夠靈敏可靠地測定微量或痕量元素。
原子吸收分光光度計儀器構造：
1、單火焰原子吸收（附件：空壓機）
2、單石墨爐原子吸收（附件：冷卻循環水裝置、石墨爐自動進樣器（可選））
3、火焰－石墨爐切換原子吸收（附件：空壓機、冷卻循環水裝置、石墨爐自動進樣器（可選））
4、氫化物發生器（必須具備火焰原子化器，才可以使用）
原子吸收分光光度計工作原理：
當空心陰極燈通過內部的低壓氣體在兩個電極之間產生放電現象時，陰極會受到大量電子、加速沖向電極表面的帶電氣體離子（也就是充入氣體的離子）的轟擊。
這些離子的能量非常強，以至于可以促使陰極材料的原子從表面脫離或“濺射”進入等離子區。
濺射的離子在此處還會與其它高能的物質相互碰撞。碰撞的結果導致能量 轉移，金屬原子躍遷至激發態。由于激發態不穩定，原子會自發回到基態，同時發射出特定波長的共振線。
在使用PE700型原子吸收分光光度計 石墨爐法測定鉛時，標準曲線非常好，出峰也正常，測定溶劑空白時也是一個非常好的單峰，但是當測定樣品時出項一個大寫字母M狀的雙峰，是什么原因造成的呢？用的國標法(GB/T5009.12-2003)，干法灰化樣品。
1. 應該是樣品非待測成分的吸收吧，加點基體改進機，提高灰化溫度，除去集體成分，看看是否可行。
2. 有可能是自吸或自蝕，用火焰看看他的濃度。
3. 可能濃度太高的原因，出現塞曼翻轉。
4. 加基體改進劑，提高灰化溫度及原子化溫度。
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