1、方法原理：

PHMB分子在236nm處有紫外吸收，吸收強度與PHMB含量成正比。根據朗伯-比爾定律對其進行定量分析。

2、主要儀器及試劑

1）紫外可見光分光光度計：上海儀電分析儀器有限公司；

2）分析天平：萬分之一；

3）容量瓶：100mL、1000mL；

4）PHMB標準品：Vantocil ⅠB，20% w/w；

5）PHMB待測樣。

3、實驗步驟

3.1樣品制備：

稱取樣品0.50±0.02g（精確到0.1mg）于100mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度，搖勻。再移取此溶液1mL于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。測定步驟同上。待測樣品測得的吸光度，根據標準曲線計算得出待測樣品中PHMB的濃度含量。

3.2標準曲線繪制

（1）100 ppm標準儲備液：精密稱取PHMB標準品0.50±0.02g（精確到0.1mg）于1000mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度，搖勻。

（2）標準工作液系列：2、5、10、15、20ppm；

（3）在236nm波長處，用10mm比色皿，以蒸餾水為參比，一一測定對應的吸光度，以PHMB的濃度對吸光度繪制曲線。

3.3標準系列及曲線

4、分析結果的計算

4.1 樣品中有效成分計算公式

 ω=ρ*v/m*100%

式中：

        ω——樣品中有效成分PHMB的質量分數，%；

        m——樣品的稱取量，mg；

        ρ——從標準曲線上得到待測溶液的質量濃度，μg/mL；

        V——待測樣品的定容體積，mL。

4.2 樣品含量檢測結果

稱取樣品0.5118g，超純水定容至100mL。再取1.0mL，超純水定容至100mL。上機測定，檢測結果為8.027μg/mL。即15.68%。